Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) обяви в четвъртък, че е одобрила лекарството с моноклонално антитяло сотровимаб, разработено от GlaxoSmithKline plc, "за хора с лек до умерен Covid-19, които са изложени на висок риск от развитие на тежко заболяване“.

Същевременно правителството поръча още 114 милиона дози ваксина, които ще бъдат доставени през идните две години. От Световната здравна организация обаче порицаха презапасяването при положение, че в бедните държави дори най-уязвимите не могат да получат и една доза.

Сделката предвижда 60 милиона допълнителни дози от „Модерна“ и 54 милиона от „Пфайзер“. От министерството на здравеопазването допълниха, че сделката включва достъп до модифицирани ваксини за справяне с Омикрон и бъдещи варианти, които представляват загриженост за общественото здраве.

Здравният министър Саджид Джавид изтъкна, че новата сделка напълно гарантира успешната програма за ваксиниране в страната в бъдеще. „Това е национална мисия и нашето най-добро оръжие за справяне с вируса и неговите варианти“, каза Джавид и отново призова всеки, който получи покана за ваксиниране, да не се колебае.

Повече от 116 милиона първа, втора и трета доза са поставени в Обединеното кралство. Изпълнителният директор на програмата за извънредни ситуации на Световната здравна организация Майк Райън обаче коментира, че не знае да има някакви доказателства, че предлагането на бустер ваксина на цялото население дава по-голяма защита на здравите хора.

Според него презапасяването с ваксини не е добра политика, след като има държави по света, които не могат да ваксинират дори най-нуждаещите се хора. Междувременно бе съобщено, че британският регулатор е одобрил ново лечение с антитела, дело на GlaxoSmithKline, при най-рисковите хора. В клинични изпитания е установено, че единична доза от моноклонално антитяло, наречено Xevudy, намалява риска от хоспитализация с 79%.